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Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Massachusetts451
Steven M. Holland27
Massachusetts Sauf Steven M. Holland" 448
Steven M. Holland Sauf Massachusetts" 24
Massachusetts Et Steven M. Holland 3
Massachusetts Ou Steven M. Holland 475
Corpus30389
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Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
001963 Capucine Picard [France] ; Waleed Al-Herz [Koweït] ; Aziz Bousfiha [Maroc] ; Jean-Laurent Casanova [France, États-Unis] ; Talal Chatila [États-Unis] ; Mary Ellen Conley [États-Unis] ; Charlotte Cunningham-Rundles [États-Unis] ; Amos Etzioni [Israël] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Christoph Klein [Allemagne] ; Shigeaki Nonoyama [Japon] ; Hans D. Ochs [États-Unis] ; Eric Oksenhendler [France] ; Jennifer M. Puck [États-Unis] ; Kathleen E. Sullivan [États-Unis] ; Mimi L K. Tang [Australie] ; Jose Luis Franco [Colombie] ; H. Bobby GasparPrimary Immunodeficiency Diseases: an Update on the Classification from the International Union of Immunological Societies Expert Committee for Primary Immunodeficiency 2015
003372 Emily M. Mace [États-Unis] ; Amy P. Hsu [États-Unis] ; Linda Monaco-Shawver [États-Unis] ; George Makedonas [États-Unis] ; Joshua B. Rosen [États-Unis] ; Lesia Dropulic [États-Unis] ; Jeffrey I. Cohen [États-Unis] ; Eugene P. Frenkel [États-Unis] ; John C. Bagwell [États-Unis] ; John L. Sullivan [États-Unis] ; Christine A. Biron [États-Unis] ; Christine Spalding [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Gulbu Uzel [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis] ; Jordan S. Orange [États-Unis]Mutations in GATA2 cause human NK cell deficiency with specific loss of the CD56bright subset
003623 Amy P. Hsu [États-Unis] ; Kirby D. Johnson [États-Unis] ; E. Liana Falcone [États-Unis] ; Rajendran Sanalkumar [États-Unis] ; Lauren Sanchez [États-Unis] ; Dennis D. Hickstein [États-Unis] ; Jennifer Cuellar-Rodriguez [États-Unis] ; Jacob E. Lemieux [États-Unis] ; Christa S. Zerbe [États-Unis] ; Emery H. Bresnick [États-Unis] ; Steven M. Holland [États-Unis]GATA2 haploinsufficiency caused by mutations in a conserved intronic element leads to MonoMAC syndrome
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